关于再次公开征求《个例安全性报告E2B（R3）区域实施指南（征求意见稿）》等相关文件意见的通知

2019-08-23

关于公开征求《上市后个例安全性报告（ICSRs）E2B（R3）实施指南》（征求意见稿）意见的通知

2019-05-29

关于公开征求对《药品上市许可持有人不良反应监测年度报告撰写规范（试行）》（征求意见稿）意见的通知

2019-03-26

关于公开征求《上市许可持有人英国威廉希尔公司反应/事件报告表》及填表说明意见的通知

2019-01-22

关于公开征求《医疗器械上市许可持有人产品风险评价指导原则（征求意见稿）》等三个指导原则意见的通知

2018-11-27

关于公开征求《医疗器械不良事件监测工作指导原则（征求意见稿）》等5个指导原则意见的通知

2018-09-20

关于公开征求《药品文献评价指导原则（征求意见稿）》意见的通知

2018-06-05

国家食品药品监督管理局公开征求对《关于推动生产企业开展药品重点监测工作的通知》的意见

2013-03-26

关于征求《药品定期安全性更新报告撰写规范（征求意见稿）》意见的函

2012-03-27

关于征求《医疗器械不良事件监测工作指南（征求意见稿）》意见的函

2011-07-04

关于《国家英国威廉希尔公司反应监测体系建设项目》应用系统需求说明书征求意见的通知

2010-10-08

关于征求中药注射剂安全性再评价相关技术评价指导原则意见的函

2010-04-06

关于征求《医疗器械不良事件监测和再评价工作指导原则》（初稿）修改意见的函

2009-09-09

关于征求《英国威廉希尔公司反应报告和监测管理办法（修订草案）》（征求意见稿）修改意见的函

2009-07-09

关于征求中药注射剂安全性再评价相关技术要求意见的函

2009-07-06

关于《上市后药品临床试验指导原则》网络征求意见的通知

2009-02-20

关于“药品文献评价指导原则”网络征求意见的通知

2009-02-11

关于“《选题管理办法》”网络征求意见的通知

2009-01-19

关于“药品上市后研究总论”网络征求意见的通知

2008-12-04

关于“定期安全性更新报告撰写规范”网络征求意见的通知

2008-11-14