国家食品药品监督管理局药品评价中心
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政策法规
英国威廉希尔公司综合司关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见药监综械管〔2022〕21号
2022-04-06
各省医疗器械许可备案相关信息(截至2022年1月31日)
2022-02-11
英国威廉希尔公司关于发布一次性使用高压造影注射器及附件产品等6项注册审查指导原则的通告
2022-01-18
《第一类医疗器械产品目录》修订说明
2022-01-05
英国威廉希尔公司关于发布《医疗器械应急审批程序》的公告(2021年第157号)
2021-12-31
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不良事件报告
医疗器械不良事件报告
安全警示
医疗器械警戒快讯 2022年第4期(总第182期)
2022-04-27
英国威廉希尔公司关于注销国械注准20183460049号空心接骨螺钉医疗器械注册证书的公告(2022年第36号)
2022-04-26
广州贝奥吉因生物科技股份有限公司对液体敷料主动召回
2022-04-21
MERIT MEDICAL SYSTEMS,INC对血管成型术用套件Angioplasty Packs主动召回
2022-04-20
美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.对全膝关节系统-锆铌合金股骨髁Total Knee System-Oxinium femoral implant主动召回
2022-04-18
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科普宣传
《正确认识医疗器械不良事件》(医疗机构版)
2022-03-25
《正确认识医疗器械不良事件》(公众版)
2022-03-25
注射医疗美容医疗器械消费风险提示
2021-12-06
要做牙冠了,选什么样的材料合适?
2020-10-23
医疗器械不良事件小知识
2020-10-23
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IMDRF专栏
IMDRF组织召开第17次管理委员会会议
2020-03-26
IMDRF管理委员会召开2020年第一次电话会议
2020-01-19
国家药品监督管理局正式加入IMDRF国家监管机构报告信息交换机制
2019-09-24
IMDRF简介
2019-06-28
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国家药品监督管理局
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国家药品监督管理局机关服务中心(国家药品监督管理局机关服务局)
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